La Esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune. Esto quiere decir que nuestro sistema inmune ataca la mielina que cubre las neuronas.
A esta afectación se le llama lesión o placa es por esto que también se conoce como esclerosis en placa.
La falta de mielina genera una interrupción entre la comunicación de una neurona y otra, causando problemas en distintas partes del cuerpo.
Con el tiempo, esto puede causar daños o deterioros permanentes en las funciones del organismo.
Los signos y síntomas son muy variados porque van a depender de dónde se encuentran las lesiones y cuáles neuronas se ven afectadas.
Otros síntomas comunes son los relacionados a la visión
Las causas de la esclerosis múltiple son variadas y por lo general desconocidas.
Nos gustaría conocer un poco más sobre ti, te agradecemos si puedes llenar la siguiente encuesta
¿Cuáles son los tipos de esclerosis?
De PolyethylenDe la traducción al español Ortisa - Commons File:Tipos-de-progressão-da-esclerose-múltipla.png, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=57738664
Existe un primer estadío de la enfermedad llamado como síndrome clínico aislado, que es donde la persona presenta un episodio de algún síntoma, pero no vuelve a presentar nada más por meses o años. Se podría decir que en este momento el médico puede comenzar a diagnosticar la esclerosis.
El escenario de tratamiento para la esclerosis múltiple ha cambiado radicalmente en los últimos 30 años con la aparición de los beta-interferones. Esto ha permitido que una enfermedad que antes era intratable y muchas veces fatal, sea una enfermedad mucho más llevadera para la mayoría de pacientes.Hoy en día existen varios tratamientos disponibles en la mayoría de países, en especial para las personas con Esclerosis Múltiple Remitente- Recurrente. Para la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva solamente hay un medicamento disponible a la fecha, el ocrelizumab.
Aquí hablaremos de los medicamentos disponibles para modificar el curso de la enfermedad, es decir aquellos que han sido eficaces para disminuir la progresión. Existen otros tratamientos para tratar los síntomas de los cuales no hablaremos.
Se ha visto que comenzar el tratamiento lo antes posible ayuda a disminuir los riesgos de tener una enfermedad más agresiva en el tiempo. Sin embargo es muy importante trabajar de la mano de un profesional de la salud capacitado para tomar la mejor decisión frente al tratamiento.
Los tratamientos modificadores de la enfermedad se mencionan a continuación de acuerdo al orden de aprobación. Es importante mencionar que todos no tienen la misma eficacia ni actúan de la misma manera, por esta razón es muy importante conversar con tu médico sobre las opciones terapéuticas para ti.
Molecula |
Modo de aplicación |
Frecuencia |
Principales efectos secundarios |
Interferon b-1a |
Intramuscular/subcutáneo |
Una vez a la semana/tres veces a la semana |
Síntomas parecidos a una gripa, dolores musculares |
Interferon b-1b |
Subcutáneo |
Cada dos días |
Síntomas parecidos a una gripa, dolores musculares |
Acetato Glatirámero |
Subcutáneo |
Cada día o tres veces a la semana |
Irritación en el sitio de inyección |
Natalizumab |
Intravenoso |
Cada 4 semanas |
Infecciones raras, leucoencefalopatías, |
Fingolimod |
Oral |
Cada día |
Infecciones serias raras, hipertensión, visión borrosa, dolores de cabeza |
Alemtuzumab |
Intravenoso |
Ciclos de 5 o 3 días anuales |
Infecciones raras serias, problemas de tiroides y riñones. |
Dimetilfumarato |
Oral |
Dos veces por día |
Diarrea, rubor, nauseas, |
Teriflunomida |
Oral |
Cada día |
Daño hepático, pérdida de cabello |
Cladribina |
Oral |
Dos cursos de tratamiento a lo largo del año |
Infecciones del tracto tracto urinario, nauseas, cefaleas |
Ocrelizumab |
Intravenoso |
Cada 6 meses |
Tensión baja, Irritación en el sitio de inyección, naúseas |
Esperamos que esta información haya aclarado algunas de tus dudas sobre la enfermedad y los tratamientos disponibles.
Te aconsejamos tener una conversación con tu médicos si continuas con algunas preguntas.
Nos gustaría conocer un poco más sobre ti, te agradecemos si puedes llenar la siguiente encuesta